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系统性红斑狼疮患者骨髓病态造血的临床分析

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）伴发血细胞减少的患者骨髓病态造血的出现概率及其与狼疮病情的关系。 方法回顾性分析2010年1月－2013年6月32例伴发血细胞减少的SLE患者资料，分析骨髓病态造血情况及其与临床病情的关系。 结果SLE例患者中15例存在骨髓病态造血。粒、红、巨核系均可出现，其中红系单系病态造血5例，粒系单系病态造血4例，巨核系单系病态造血2例，粒红两系病态造血4例。出现病态造血的患者其疾病活动度[（38.5±10.3）分]较未出现病态造血的患者[（7.6±4.6）分]严重，差异有统计学意义（t’=10.714，P＜0.001）。3例患者狼疮病情好转后复查骨髓涂片，病态造血消失。 结论SLE伴发血细胞下降的患者出现病态造血的发生率不低，其病态造血随病情好转是可逆的。

系统性红斑狼疮伴抗磷脂综合征致双眼视网膜血管炎及右眼新生血管性青光眼一例

系统性红斑狼疮继发纯红细胞再生障碍一例

【摘要】　目的　提高对系统性红斑狼疮继发纯红细胞再生障碍（pure red cell aplasia，PRCA）的诊断和治疗认识。　方法　报道系统性红斑狼疮继发PRCA病例1例，观察患者对甲泼尼龙联合环孢素治疗的疗效。　结果　使用甲泼尼龙联合环孢素治疗后，系统性红斑狼疮继发PRCA患者血红蛋白恢复良好。　结论　大多数系统性红斑狼疮继发PRCA患者对糖皮质激素和免疫抑制剂联合治疗反应良好。

以后极部局限性脉络膜视网膜病变为首发表现的系统性红斑狼疮一例

系统性红斑狼疮患者行二尖瓣成形术一例

系统性红斑狼疮伴发急腹症的护理

目的 总结系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）伴发急腹症(acute abdomen, AA)的临床特点与护理体会。 方法 对2004年1月-2009年1月收治的25例SLE伴发AA的临床资料与护理进行回顾性分析。 结果 AA是狼疮活跃的表现,加强其护理的同时不能忽略SLE的护理，重视健康教育。 结论 AA与SLE合并时病情危重，治疗护理有一定的特殊性，应引起护理人员关注。

人工全髋关节置换术治疗系统性红斑狼疮继发股骨头缺血性坏死五例

目的 总结人工全髋关节置换术（total hip arthroplasty，THA）治疗系统性红斑狼疮继发股骨头缺血性坏死（avascular necrosis of the femoral head，ANFH）患者的手术注意事项及围手术期处理。 方法 2007 年3 月－2009 年4 月，对5 例系统性红斑狼疮继发ANFH 患者症状严重侧行THA 治疗。男1 例，女4 例；年龄46 ～ 58 岁。系统性红斑狼疮病程4 ～ 24 年，手术时均处于红斑狼疮静止期。双侧ANFH 根据Ficat 分期均为Ⅳ期，病程2 ～ 12 年。术前Har ris 评分为（30.8 ± 5.4）分。 结果 5 例均顺利完成手术，围手术期输血量为1 200 ～ 2 200 mL。术后出现切口皮肤变态反应性炎症、血肿形成、浅部感染、切口窦道形成各1 例，均经对症处理后愈合；1 例切口Ⅰ期愈合。3 例术后出现反复发热，经对症处理后症状消退。术后患者均获随访，随访时间6 ～ 30 个月，平均14.4 个月。髋关节术前症状均显著缓解。术后Harris 评分为（86.5 ± 3.8）分，与术前比较差异有统计学意义（P lt; 0.001）。 结论 系统性红斑狼疮继发ANFH 患者行THA 术后并发症发生率较高，应注意准确掌握手术适应证，加强围手术期护理，以获得较好疗效。

系统性红斑狼疮继发视网膜中央静脉阻塞1例

以急性视神经炎为首发的系统性红斑狼疮一例

白细胞介素-21 对 B 细胞信号调节及与系统性红斑狼疮发病机制的研究

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种女性多发、累及多器官的慢性难治性自身免疫性疾病。白细胞介素（interleukin，IL）-21 是一种具有多种生物学功能的细胞因子，主要由活化 T 细胞合成与分泌，其受体分布广泛，与 B 细胞表面的 IL-21 受体结合可调控 B 细胞，包含正向促进 B 细胞向浆细胞分化，调节免疫球蛋白产生；反向条件性诱导 B 细胞凋亡及 B10 细胞产生两方面作用。正向作用在于促使 SLE 患者产生自身抗体，而反向作用是促使产生自身抗体的 B 细胞数量减少，而且使 B10 细胞产生更多的具有免疫抑制作用的 IL-10。正反向平衡精准调控有助于对 SLE 病情进行条件性干预，对于疾病的治疗具有重要潜在价值。该文探讨了 IL-21 调控 B 细胞的分化及其与 SLE 之间的关系，对探索 IL-21 对 B 细胞的信号通路在 SLE 发病机制和靶向治疗提供新的思路。